Wady wrodzone serca występują średnio u około 1% żywo narodzonych dzieci. Charakteryzują się niepoprawną budową anatomiczną i funkcjonowaniem mięśnia sercowego (zwłaszcza wady dotyczą zastawek, przegród komór) oraz deficytami naczyń krwionośnych. Powstają one w życiu płodowym w trakcie trwania organogenezy płodu.
Istnieje wiele podziałów wad wrodzonych serca. Biorąc jednak pod uwagę obecność wystąpienia klinicznych objawów, wrodzone wady serca dzielimy na:
- wady sinicze:
- tetralogia Fallota,
- pentalogia Fallota,
- trylogia Fallota,
- stenoza płucna,
- wspólny pień tętniczy,
- transpozycja wielkich naczyń,
- choroba Eisenmengera,
- zespół hipoplazji lewego serca,
- wady niesinicze:
- przetrwały przewód tętniczy Botalla,
- ubytek przegrody międzykomorowej i międzyprzedsionkowej,
- zwężenie aorty,
- anomalia Ebsteina,
- stenoza aortalna i mitralna.
